Modelo de contrato de farmacéutico
Año fiscal 2022OSP 22-04 – Compras de vehículosOSP 22-03 – Plazos para el año fiscal 2022 y presentación de contratos profesionales y de compras para el año fiscal 2023OSP 22-02 – Coordinadores de iniciativas para pequeños empresarios, Hudson y veteranosOSP 22-01 – Año fiscal 21 – Compras de fuente única y de emergencia – Informe anual
OSP07-04 – FY07 Requisition Deadlines/FY08 Requisitions and OrdersOSP07-03 – Brand Name Microcomputer and PeripheralsOSP07-02 – 2007 Model Vehicle ContractOSP07-01 – FY06 Sole Source and Emergency Purchases – Annual ReportFiscal Year 2006
OSP06-05 – Fechas de corte de los vehículosOSP06-04 – FY06 Requisition Deadlines/FY07 Requisitions and OrdersOSP06-03 – 2006 Model Vehicle ContractOSP06-02 – FY05 Sole Source and Emergency Purchases – Annual ReportOSP06-01 – Request for Proposal (RFP)Fiscal Year 2005
OSP00-06 – Cambio de marca en los contratos de microordenadores y periféricosOSP00-05 – FY00 Requisition Deadlines / FY01 Requisitions & OrdersOSP00-04 – Contratos por catálogoOSP00-03 – Cambio de marca en los procedimientos contractualesOSP00-02 – Solicitudes de contratos de marcaOSP00-01 – FY99 Sole Source & Emergency Purchases Annual Report
Acuerdo entre el hospital y la farmacia
Las entidades cubiertas que optan por utilizar acuerdos de farmacia por contrato deben registrar cada farmacia por contrato. Las entidades cubiertas deben registrar los acuerdos de farmacia por contrato en línea durante un periodo de registro abierto después de que se haya establecido un contrato por escrito.
Las farmacias contratadas deben figurar con los nombres y direcciones correctos para evitar retrasos en la aplicación. Las farmacias contratadas no pueden participar en el Programa 340B hasta que sean aprobadas por la Oficina de Asuntos Farmacéuticos y la farmacia contratada figure como activa en el 340B OPAIS.
Acuerdo de nivel de servicio de farmacia
La información de esta sección se aplica a todos los Programas de Atención Médica de Minnesota (MHCP). Los proveedores deben ponerse en contacto con el plan de salud correspondiente para obtener información sobre las farmacias relacionadas con los miembros de las organizaciones de atención administrada (MCO).
Las farmacias no pueden utilizar cupones, descuentos o promociones similares de los fabricantes de productos farmacéuticos para atraer el negocio de las recetas de los miembros de Medical Assistance (MA). Las disposiciones federales contra el fraude y el abuso prohíben ciertos tipos de transacciones o acuerdos comerciales, según la sección 231(h) de la HIPAA y la alerta especial de fraude de la Oficina del Inspector General, 59 Fed. Reg. 242; 1994. Consulte la sección de requisitos para proveedores para obtener más detalles.
La FDA asigna a cada medicamento de la lista un número único de 11 dígitos y 3 segmentos, conocido como Código Nacional del Medicamento (NDC). El primer segmento (5 dígitos) identifica al fabricante o al etiquetador del medicamento, el segundo segmento (4 dígitos) identifica el medicamento y el tercer segmento (2 dígitos) se refiere al tamaño del envase. El MHCP requiere el formato de 11 dígitos 5-4-2- para facturar o informar de un NDC.
Acuerdo de entrega de la farmacia
Los funcionarios estatales interesados en este modelo de legislación recibirán una guía para el legislador y material de referencia adicional. Póngase en contacto con Jennifer Reck para solicitar este material, que es sólo para funcionarios estatales.
Aumentos de precios no justificados Esta ley modelo multa a los fabricantes de productos farmacéuticos cuyos aumentos de precio de los medicamentos no están respaldados por nuevas pruebas clínicas y utiliza esos ingresos para proporcionar asistencia en los costes a los consumidores. El modelo afecta a los medicamentos más recetados y de mayor coste, y minimiza la carga administrativa del estado utilizando las fuentes de datos existentes.
Los funcionarios estatales interesados en este modelo de legislación recibirán una guía para el legislador y material de referencia adicional. Póngase en contacto con Jennifer Reck para solicitar este material, que es sólo para funcionarios estatales.
Autorización de representantes farmacéuticos Este modelo de legislación otorga a los estados la autoridad para autorizar a los representantes de ventas farmacéuticas con el fin de aumentar la transparencia en torno a sus actividades e influencia y para exigirles formación sobre normas éticas. También incorpora un enfoque, promulgado por primera vez en Colorado, para exigir a los representantes que revelen el coste de adquisición al por mayor de los medicamentos que comercializan y que compartan los nombres de las opciones genéricas de la misma clase terapéutica cuando estén disponibles.
